Journalartikel

Autorenliste: Shorafa, H; Mollenhauer, D; Paulus, B; Seppelt, K

Jahr der Veröffentlichung: 2009

Seiten: 5959-5961

Zeitschrift: Angewandte Chemie

Bandnummer: 121

Heftnummer: 32

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.200900666

Verlag: Wiley

Abstract: 

Theorie und Experiment in Einklang: C₆F₆^.+Os₂F₁₁⁻ und C₆F₆^.+Sb₂F₁₁⁻haben isomorphe Kristallstrukturen und enthalten jeweils zwei verschiedene C₆F₆^.+‐Kationen,
das eine mit einer chinoiden, das andere mit einer Bisallylstruktur.
Nach Berechnungen existieren tatsächlich zwei solche
Jahn‐Teller‐verzerrten Strukturen mit nahezu derselben Energie. Dies
kann als ein Fall von Bindungslängenisomerie bezeichnet werden.

Harvard-Zitierstil: Shorafa, H., Mollenhauer, D., Paulus, B. and Seppelt, K. (2009) Die zwei Strukturen des Hexafluorbenzol‐Radikalkations C6F6.+, Angewandte Chemie, 121(32), pp. 5959-5961. https://doi.org/10.1002/ange.200900666

APA-Zitierstil: Shorafa, H., Mollenhauer, D., Paulus, B., & Seppelt, K. (2009). Die zwei Strukturen des Hexafluorbenzol‐Radikalkations C6F6.+. Angewandte Chemie. 121(32), 5959-5961. https://doi.org/10.1002/ange.200900666