Journal article

Authors list: Shorafa, H; Mollenhauer, D; Paulus, B; Seppelt, K

Publication year: 2009

Pages: 5959-5961

Journal: Angewandte Chemie

Volume number: 121

Issue number: 32

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.200900666

Publisher: Wiley

Abstract: 

Theorie und Experiment in Einklang: C₆F₆^.+Os₂F₁₁⁻ und C₆F₆^.+Sb₂F₁₁⁻haben isomorphe Kristallstrukturen und enthalten jeweils zwei verschiedene C₆F₆^.+‐Kationen,
das eine mit einer chinoiden, das andere mit einer Bisallylstruktur.
Nach Berechnungen existieren tatsächlich zwei solche
Jahn‐Teller‐verzerrten Strukturen mit nahezu derselben Energie. Dies
kann als ein Fall von Bindungslängenisomerie bezeichnet werden.

Harvard Citation style: Shorafa, H., Mollenhauer, D., Paulus, B. and Seppelt, K. (2009) Die zwei Strukturen des Hexafluorbenzol‐Radikalkations C6F6.+, Angewandte Chemie, 121(32), pp. 5959-5961. https://doi.org/10.1002/ange.200900666

APA Citation style: Shorafa, H., Mollenhauer, D., Paulus, B., & Seppelt, K. (2009). Die zwei Strukturen des Hexafluorbenzol‐Radikalkations C6F6.+. Angewandte Chemie. 121(32), 5959-5961. https://doi.org/10.1002/ange.200900666